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成品藥

血必凈注射液

現代中藥解決世界醫學難題

血必凈注射液是紅日藥業具有自主知識產權，獨家生產的中藥二類新藥。是被批準以全身炎癥反應綜合征（SIRS）、膿毒癥（Sepsis）、多器官功能障礙綜合征（MODS）、新型冠狀病毒肺炎重型、危重型的全身炎癥反應綜合征或/和多臟器功能衰竭為適應癥的藥物。

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血必凈科研成果轉化在新冠疫情期間的體現

血必凈連續納入《新冠肺炎診療方案（試行第四版—第十版）》的重型和危重型病例治療用藥。

血必凈被國家中醫藥管理局推薦，進入體現中國抗疫方案的“三藥三方”。

血必凈被國家藥監局批準，增加治療重癥、危重型新冠肺炎的適應癥。

血必凈治療新冠肺炎的臨床和機制研究，獲得“天津市科學技術進步一等獎”。

新冠肺炎疫情期間，向新冠肺炎定點救治醫院累計捐贈100萬支。

血必凈注射液首次問鼎國際重癥醫學頂級期刊
研究方法和結論被國際同行評議專家認可

2019年6月，國際重癥醫學頂級期刊《重癥醫學雜志》（《Critical Care Medicine》(重癥醫學），2021年影響因子：9.296）在線發表了《血必凈治療重癥社區獲得性肺炎療效的隨機對照試驗》論文。該研究由復旦大學附屬中山醫院呼吸病研究所白春學教授牽頭，33家三甲級教學醫院急危重癥專業聯合完成。通過對710例患者的數據分析，證實常規抗感染治療聯合血必凈，能夠顯著降低重癥肺炎患者病死率；顯著提高肺炎嚴重指數（PSI）改善率；縮短機械通氣和ICU住院時間。研究結論為重癥肺炎合并膿毒癥患者提供了有效的治療方法，充分彰顯了血必凈的臨床療效和應用價值。

2020年，基于循證醫學的血必凈治療重癥社區獲得性肺炎的臨床研究，獲得中國中醫藥研究促進會科技進步一等獎。

2023年5月，《JAMA Internal Medicine》（JAMA.內科學，2021年影響因子：44.4）全文在線發表了一種中藥注射劑對膿毒癥28天病死率影響的RCT研究論文。該研究由東南大學附屬中大醫院重癥醫學科邱海波教授牽頭，全國45家三甲級醫院重癥、急診、呼吸多學科聯合完成。通過對1817例膿毒癥患者的數據分析，證實常規治療聯合血必凈注射液治療，可顯著降低膿毒癥患者28天全因病死率7.3%，分別降低ICU病死率和住院病死率5.8%，28天內未住ICU天數多2.1天，28天累計未使用機械通氣天數多1.8天。這項原創科研成果，是改善膿毒癥預后研究的重大突破，是中國急危重癥循證研究的里程碑，貢獻了高級別的中國臨床研究證據，證明了中藥治療膿毒癥的療效價值。

2024年1月，血必凈參與完成的國家重點研發計劃項目：基于“截斷逆轉”傳承創新理論治療重癥感染的系列研究與應用——榮獲中華醫學科技進步二等獎

血必凈注射液首度走出國門，邁向世界舞臺
2016 年歐洲呼吸學會年會展示血必凈注射液治療重癥肺炎 RCT 研究成果

2016 年 9 月，在英國倫敦舉辦的“ 2016 年歐洲呼吸學會年會（ERS）”吸引了來自 100 多個國家和地區，10,000 余名呼吸學界的醫務工作者參會。

復旦大學附屬中山醫院呼吸科宋元林教授（上海市呼吸病研究所副所長）應大會邀請，以“Intravenous infusion of Chinses medicine Xuebijing(XBJ) significantly improved outcome in seve re pneumonia patients in a multiple center Randomized Controlled Clinical Trail”（血必凈注射液可顯著改善重癥肺炎患者預后的多中心隨機對照臨床試驗）為題做專題報告，重點介紹了“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”的主要研究結果。

這是權威國際學術會議上，首次以中藥注射劑臨床研究為核心內容的專題報告。血必凈注射液實現了國際學術交流的歷史性突破，代表了中醫藥的傳承與發展，奠定了其在危重癥疾病治療領域不可替代的學術地位。

“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”
獲得“2017 中國醫師協會循證醫學專業年會”的高度評價

2017 年，“2017 中國醫師協會循證醫學專業年會”邀請“評價血必凈注射液對重癥肺炎療效的隨機對照多中心臨床研究”課題負責人，復旦大學呼吸病研究所所長、中國醫師協會呼吸醫師分會副會長白春學教授在大會做“重癥肺炎課題的設計與實施”的主題報告。中國循證醫學中心主任李幼平教授從循證醫學方法學的角度對此項研究的實施過程和研究結果做出了高度評價。此項研究被選為大會“優秀案例”，由中國醫師協會循證醫學專業委員會主委姚晨教授向課題負責人頒發了獲獎證書。

《血必凈注射液用于重癥肺炎患者治療的藥物經濟學評價》
在 2017 年中國藥學會藥事管理專業委員會年會上被評為優秀論文

2017 年 8 月，“中國藥學會藥事管理專業委員會年會”共征集論文 181 篇。《血必凈注射液用于重癥肺炎患者治療的藥物經濟學評價》被評為大會優秀論文。

第十四屆膿毒癥高峰論壇
由膿毒癥流行病學到血必凈注射液治療膿毒癥的 RCT 研究，循證-轉化的里程碑

2017 年 11 月，由國家衛計委科技發展中心主辦，紅日藥業承辦的“第十四屆膿毒癥高峰論壇”在天津隆重召開。會議以“循證-轉化”為主題，圍繞“中國ICU膿毒癥患者的流行病學調查（CHESS）”項目結題和“血必凈注射液治療膿毒癥療效的多中心盲法隨機對照臨床研究（EXIT-SEP）”項目啟動進行了國內外膿毒癥流行病學現狀、中藥注射劑臨床研究進展與挑戰等內容的學術交流。參與以上兩項研究的重癥、急診和呼吸科醫生代表共 500 余人出席了本次會議。

“中西醫并重，中西藥并用”
——第十五屆膿毒癥高峰論壇在北京成功舉辦

2018年11月，由國家衛計委科技發展中心主辦，紅日藥業承辦的“第十五屆膿毒癥高峰論壇”在北京成功召開，與會的臨床藥學和醫學專家300余人。會議重點圍繞“中西醫并重，中西藥并用”治療膿毒癥的現狀及發展方向進行探討，同時啟動了“血必凈注射液真實世界研究”項目。

血必凈注射液對膿毒癥及多器官功能障礙綜合征等重癥患者有著明確的治療作用，已被納入到多項治療指南和專家共識中。

  1. 指南
    1. 1)《急性胰腺炎中西醫結合診療指南2023》-中國中西醫結合學會/中華中醫藥學會/中華醫學會聯合發布；
    2. 2)《慢加急性肝衰竭中西醫結合診療指南2023》-中國中西醫結合學會/中華中醫藥學會/中華醫學會聯合發布；
    3. 3)《腦梗死中西醫結合診療指南2023》-中國中西醫結合學會/中華中醫藥學會/中華醫學會聯合發布；
    4. 4)《社區獲得性肺炎中醫診療指南（2011版）》-中華中醫藥學會內科分會肺系病專業委員會 2011年發布；
    5. 5)《中國嚴重膿毒癥/ 膿毒性休克治療指南（2014）》-中華醫學會重癥醫學分會 2015年發布；
    6. 6)《中醫藥單用/聯合抗生素治療常見感染性疾病臨床實踐指南?社區獲得性肺炎》-中華中醫藥學會 2017年發布；
    7. 7)《中醫藥單用/聯合抗生素治療常見感染性疾病臨床實踐指南?膿毒癥》-中華中醫藥學會 2017年發布；
    8. 8)《中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南（2018）》-中國醫師協會急診醫師分會/中國研究型醫院學會休克與膿毒癥專業委員會 2018年發布；
    9. 9)《社區獲得性肺炎中醫診療指南（2018修訂版）》-中華中醫藥學會內科分會/中華中醫藥學會肺系病分會/中國民族醫藥學會肺病分會 2019年發布。
  2. 專家共識
    1. 1)《2023新型冠狀病毒重癥感染中西醫結合診治專家共識》-中國中西醫結合學會重癥醫學專業委員會2023年發布；
    2. 2)《慢性阻塞性肺疾病中西醫結合管理專家共識（2023 版）》-慢性阻塞性肺疾病中西醫結合管理專家共識寫作組2023年發布；
    3. 3)《急性胰腺炎急診診治專家共識》-中華醫學會急診醫學分會2024年發布 .診療方案增加：1.《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局2023年發布；
    4. 4)《膿毒癥中西醫結合診治專家共識》-中國中西醫結合學會急救醫學專業委員會 2013年發布；
    5. 5)《急性百草枯中毒診治專家共識（2013）》-中國醫師協會急診醫師分會 2013年發布；
    6. 6)《人感染H7N9禽流感中醫醫療救治專家共識》-國家中醫藥管理局 2013年發布；
    7. 7)《老年多器官功能障礙綜合征中西醫結合診療專家共識(草案)》-中國中西醫結合學會急救醫學專業委員會 2014年發布；
    8. 8)《中西醫聯合治療社區獲得性肺炎專家共識（2014 版）》-上海市中西醫結合學會急救醫學專業委員會/上海市中西醫結合學會重癥醫學專業委員會/上海市醫師協會急診科醫師分會 2015年發布；
    9. 9)《膿毒癥患者圍術期管理的專家共識》-中國醫師協會麻醉學醫師分會 2015年發布；
    10. 10)《膿毒癥并發彌散性血管內凝血診治急診專家共識》-中華醫學會急診醫學分會 2017年發布；
    11. 11)《膿毒性休克中西醫結合診治專家共識》-中國中西醫結合學會急救醫學專業委員會 2019年發布。
    12. 12)《卒中相關性肺炎診治中國專家共識（2019更新版）》-中國卒中學會急救醫學分會/中華醫學會急診醫學分會卒中學組/中國老年醫學學會急診醫學分會 2019年發布。
    13. 13)《重型和危重型新型冠狀病毒肺炎診斷和治療專家共識（修訂版）》-中國研究型醫院學會危重醫學專業委員會/中國研究型醫院學會危重醫學專委會青年委員會 2020年發布。
    14. 14)《中國“膿毒癥早期預防與阻斷”急診專家共識》-中國醫療保健國際交流促進會急診醫學分會/中華醫學會急診醫學分會/中國醫師協會急診醫師分會/中國人民解放軍急救醫學專業委員會 2020年發布。
    15. 15)《中醫“三證三法”診治新型冠狀病毒肺炎專家意見》-中國中西醫結合急救醫學專業委員會 2020年發布。
    16. 16)《膿毒癥肺損傷中西醫結合診治專家共識》-中國中西醫結合學會第三屆普通外科專業委員會 2020年發布。
    17. 17）老年膿毒癥患者圍術期管理專家共識(2021 年)。
    18. 18）《膿毒性心肌病中西醫結合診治專家共識》- 中國中西醫結合學會重癥醫學專業委員會2022年發布。
    19. 19）《中成藥防治新型冠狀病毒肺炎專家共識》-中國中藥協會呼吸病藥物研究專業委員會2022年發布。
  3. 診療方案
    1. 1)《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局2023年發布；
    2. 2)《人禽流感診療方案(2008版)》-中華人民共和國衛生部 2009年發布；
    3. 3)《甲型H1N1流感診療方案（2009年第三版）》-中華人民共和國衛生部 2010年發布；
    4. 4)《人感染H7N9禽流感診療方案（2014年版）》-中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會 2014年發布；
    5. 5)《中醫藥治療埃博拉出血熱專家指導意見（第一版）》-國家中醫藥管理局 2014年發布；
    6. 6)《登革熱診療指南（2014年第2版）》-中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會 2014年發布；
    7. 7)《中東呼吸綜合征病例診療方案（2015年版）》-中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會 2015年發布；
    8. 8)《人感染H7N9 禽流感診療方案 （2017 年第1 版）》-中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會 2017年發布；
    9. 9)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2020年發布；
    10. 10)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2020年發布；
    11. 11)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2020年發布；
    12. 12)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第七版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2020年發布；
    13. 13)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第八版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2020年發布。
    14. 14)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第九版）》-國家衛生健康委員會/國家中醫藥管理局 2022年發布。

安若泰-鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

國家基藥和國家醫保目錄產品。首個通過一致性評價的鹽酸莫西沙星注射液。適應癥為成人上呼吸道和下呼吸道感染，指南推薦多科室抗感染治療的一線用藥。

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  1. 適應癥

    1. 為了減少耐藥細菌的發生，保持鹽酸莫西沙星和其他抗菌藥物的有效性，鹽酸莫西沙星應該僅用于治療已被證明或強烈懷疑由敏感細菌引起的感染。

    2. 在取得培養和藥敏信息的情況下，應根據結果選擇繼續使用或換用其他藥物。在缺少這些數據的情況下，當地致病菌的流行病學和敏感譜可能有助于治療藥物的經驗選擇。

    3. 治療前應進行適當的培養和藥敏試驗，以分離和鑒定引起感染的微生物，并確定其對鹽酸莫西沙星的敏感性。

    4. 在獲得培養結果之前可能已經選擇鹽酸莫西沙星進行治療，一旦獲得培養結果，應選擇適當的治療。

    5. 鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液用于治療成人（≥18 歲）敏感細菌所引起的下列感染：

      1) 急性細菌性鼻竇炎：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌或卡他莫拉菌引起。

      由于使用氟喹諾酮類藥物（包括鹽酸莫西沙星）已有報道發生嚴重不良反應，且對于一些患者，急性細菌性鼻竇炎有自限性，應在沒有其它藥物治療時方可使用鹽酸莫西沙星。

      2) 慢性支氣管炎急性發作：由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。

      由于使用氟喹諾酮類藥物（包括鹽酸莫西沙星）已有報道發生嚴重不良反應，且對于一些患者，慢性支氣管炎急性發作有自限性，應在沒有其它藥物治療時方可使用鹽酸莫西沙星。

      3) 社區獲得性肺炎：由肺炎鏈球菌（包括多藥耐藥株）、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原體或肺炎衣原體引起。

      4) 非復雜性皮膚和皮膚組織感染：由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌或化膿性鏈球菌引起。

      5) 復雜性皮膚和皮膚組織感染：由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或陰溝腸桿菌引起。

      6) 復雜性腹腔內感染：由大腸桿菌、脆弱類桿菌、咽峽炎鏈球菌、星座鏈球菌、糞腸球菌、變形桿菌、產氣莢膜梭菌、多形類桿菌或消化鏈球菌屬等引起，包括腹腔膿腫。

      7) 鼠疫，包括成人因鼠疫耶爾森氏桿菌（Y.pestis）引起的肺鼠疫和敗血性鼠疫，也可預防鼠疫。

  2. 指南

    1. 1）中國腹腔感染診治指南（2019版）-中華醫學會外科學分會外科感染與重癥醫學學組 2020年發布。

      2）社區獲得性肺炎中醫診療指南（2018修訂版）-中華中醫藥學會內科分會，中華中醫藥學會肺系病分會，中國民族醫藥學會肺病分會 2019年發布。

      3）成人社區獲得性肺炎基層診療指南（實踐版·2018）-中華醫學會 2019年發布。

      4）成人社區獲得性肺炎基層合理用藥指南-中華醫學會，中華醫學會臨床藥學分會2020年發布。
  3. 專家共識

    1. 1）外科常見腹腔感染多學科診治專家共識-中華醫學會外科學分會，中國研究型醫院學會感染性疾病循證與轉化專業委員會 2021年發布。

      2）慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治療中國專家共識-慢性阻塞性肺疾病急性加重抗感染治療中國專家共識編寫組 2019年發布。
  4. 臨床研究文獻

    1. 1) 莫西沙星與左氧氟沙星治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期療效及安全性比較的系統評價

      2) 莫西沙星與左氧氟沙星治療耐藥性肺結核的療效比較

博璞青 低分子量肝素鈣注射液

博璞青通用名為低分子量肝素鈣注射液，是臨床常用的抗凝藥物，用于治療深部靜脈血栓形成；血液透析體外循環中預防血凝塊形成；預防與手術有關的血栓形成等適應癥。

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川威 鹽酸法舒地爾注射液

川威（通用名稱：鹽酸法舒地爾注射液）是天津紅日藥業股份有限公司生產的二類藥物（國藥準字 H20040246），國內首仿上市，是法舒地爾的領導品牌。作為 Rho 激酶抑制劑（注：Rho 讀作漢語拼音“róu” ），通過抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化，使血管擴張。具有預防和緩解腦血管痙攣、改善腦血流和腦葡萄糖利用率、抑制腦神經細胞損傷的作用。適應癥為蛛網膜下腔出血術后引起的腦血管痙攣及腦缺血癥狀，還可用于缺血性腦血管病、肺動脈高壓、急性冠脈綜合征 PCI 手術中血管痙攣等疾病的防治，為國家醫保目錄乙類藥品。

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川威（鹽酸法舒地爾注射液）對蛛網膜下腔出血術后腦血管痙攣、肺動脈高壓患者有明確的治療作用，已被納入到多項治療指南、專家共識和臨床路徑中。
  1. 三項專家共識推薦

    1. 1) 2015年，《重癥動脈瘤性蛛網膜下腔出血管理專家共識（2015）》

    2. 2) 2013年，《顱內動脈瘤血管內介入治療中國專家共識（2013）》

    3. 3) 2008年，《腦血管痙攣防治神經外科專家共識（2008）》
  2. 一項臨床治療指南推薦

    1. 1) 2018年，《2018中國肺高血壓診治指南》
  3. 一項臨床路徑推薦

    1. 2016年，《肺動脈高壓臨床路徑》

臨床研究文獻

  1. Rho/Rho 激酶與蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣
  2. 法舒地爾治療蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣有效性和安全性的臨床評價——IV 期臨床試驗報告
  3. 法舒地爾治療 SAH 后腦血管痙攣的系統評價
  4. (譯文)法舒地爾在蛛網膜下腔出血患者應用的有效性及安全性研究:法舒地爾與尼莫地平 隨機對照研究的最終結果
  5. (譯文)動脈輸注鹽酸法舒地爾治療蛛網膜下腔出血后的血管痙攣
  6. 法舒地爾與尼莫地平在頸動脈支架置入術中預防腦血管痙攣的作用
  7. Rho/ Rho 激酶系統在缺血性腦血管病中的作用
  8. 法舒地爾治療缺血性腦卒中的系統評價
  9. 鹽酸法舒地爾與低分子肝素聯合治療急性后循環腦梗死的臨床研究
  10. Rho 激酶抑制劑法舒地爾在冠心病治療中的應用進展
  11. Rho 激酶抑制劑對冠心病不穩定型心絞痛的療效
  12. Rho 激酶抑制劑預防心臟介入診療術后并發癥 481 例療效觀察
  13. 冠脈內注射法舒地爾預防急性心肌梗死原發經皮介入治療中慢血流及無復流的效果
  14. 鹽酸法舒地爾對急性前壁心肌梗死病人心肌的保護作用
  15. 法舒地爾治療慢性心力衰竭的臨床療效
  16. 法舒地爾聯合無創正壓通氣治療慢性肺源性心臟病急性加重的臨床價值
  17. 法舒地爾治療 AECOPD 相關性肺動脈高壓的臨床分析
  18. Rho 通路與肺高血壓研究進展
  19. (譯文)肺動脈高壓患者法舒地爾輸注治療的急性血流動力學反應:一項隨機、對照、交叉 研究
  20. 法舒地爾治療先天性心臟病相關性重度肺動脈高壓短期療效觀察
  21. 法舒地爾治療高齡舒張性左心衰竭相關性肺動脈高壓的療效
  22. 法舒地爾治療高齡舒張性左心衰竭相關性肺動脈高壓的療效

博舒爾-酮咯酸氨丁三醇

國家醫保目錄乙類產品，用于成人需要阿片水平鎮痛的中度急性疼痛的短期治療，用于術后疼痛。是國內外多項指南共識推薦的抗炎鎮痛基礎用藥。

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  1. 適應癥

    1. 酮咯酸氨丁三醇適用于成人需要阿片水平鎮痛的中度急性疼痛的短期治療（不超過5天），通常用于手術后鎮痛，不適用于輕度或慢性疼痛的治療。
  2. 指南

    1. 1）抗血小板和抗凝患者行脊柱介入和疼痛介入治療指南（二）-中國疼痛醫學雜志 2016年發布。

      2）直腸肛門日間手術臨床實踐指南（2019版）-國家老年疾病臨床醫學研究中心（湘雅），中國日間手術合作聯盟2019年發布。
  3. 專家共識

    1. 1）成人非創傷性急腹癥早期鎮痛專家共識-北京大學醫學部急診醫學學系 2021年發布。

      2）酮咯酸鎮痛專家共識-臨床麻醉學雜志 2019年發布。

      3）普通外科圍手術期疼痛管理上海專家共識（2020版）-上海市醫學會麻醉科專科分會，上海市醫學會普通外科專科分會 2021年發布。

      4）老年患者圍手術期多模式鎮痛低阿片方案中國專家共識（2021版）-中華醫學會麻醉學分會老年人麻醉與圍術期管理學組，中華醫學會麻醉學分會疼痛學組 2021年發布。

      5）急性閉合性軟組織損傷診療與疼痛管理專家共識-國家創傷醫學中心，中華醫學會疼痛學分會，中國醫師協會創傷外科醫師分會 2021年發布。
  4. 臨床研究文獻

    1. 1）酮咯酸氨丁三醇對兒童患者全身麻醉下扁桃體切除術中芬太尼用量的影響。

      2）酮咯酸胺丁三醇對頸叢阻滯麻醉下甲狀腺手術中應激反應的影響。

      3）酮咯酸胺丁三醇配伍阿片類藥物用于開胸術畢急性疼痛治療的臨床研究。

固泰維-伊班膦酸鈉注射液

用于治療絕經后骨質疏松癥、惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛等。是市場增長率最快的雙膦酸鹽類藥物，可連續3天負荷劑量使用的雙膦酸鹽注射液。

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  1. 適應癥

    1. 治療絕經后骨質疏松癥;

      預防乳腺癌骨轉移患者骨相關事件的發生（包括病理性骨折、需放療或手術的骨并發癥）;

      治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥。
  2. 指南

    1. 1）2020+AACE／ACE臨床實踐指南更新：絕經后骨質疏松癥的診斷和治療-清華大學第一附屬醫院藥學部 2020年發布。

      2）中國脆性骨折術后規范化抗骨質疏松治療指南（2021）-中華醫學會骨科學分會創傷骨科學組，中華醫學會骨科學分會外固定與肢體重建學組 2021年發布。

      3）骨質疏松癥患者實踐指南-中華內科雜志 2020年發布。

      4）2020年美國內分泌學會絕經后婦女骨質疏松癥新藥Romosozumab+指南-美國內分泌學會 2020年發布。
  3. 專家共識

    1. 1）肺癌骨轉移診療專家共識（2019版）-北京醫學獎勵基金會肺癌青年專家委員會，中國胸外科肺癌聯盟 2019年發布。

      2）乳腺癌中西醫結合診療共識-中國中西醫結合學會腫瘤專業委員會，北京乳腺病防治學會中西醫結合專業委員會 2021年發布。

      3）骨代謝異常相關疼痛病診療中國專家共識-中華醫學會疼痛學分會 2020年發布。
  4. 臨床研究文獻

    1. 1）放療聯合伊班膦酸鈉對骨轉移癌的止痛療效。

      2）伊班膦酸鈉與唑來膦酸對骨腫瘤患者的療效比較。

      3）伊班膦酸鈉治療肺癌骨轉移的臨床研究。

      4）伊班膦酸鈉治療肺癌骨轉移疼痛28例。

      5）伊班膦酸鈉治療絕經婦女骨質疏松的Meta分析。

博樂妥-鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

用于末次胸痛發作12小時之內且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脈綜合征（NSTE-ACS）及經皮冠脈介入術（PCI），國家醫保目錄乙類產品，為高危（ACS）患者行PCI提供了更多安全保證。

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  1. 適應癥

    1. 用于末次胸痛發作12小時之內且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脈綜合征（NSTE-ACS）成年患者，預防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心絞痛癥狀發作后頭3-4天內具有較高心肌梗死風險的患者，包括可能進行早期經皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者。用于計劃進行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以減少重大心血管事件的發生。;

      本品應與普通肝素和阿司匹林一起使用。
  2. 指南

    1. 出凝血功能障礙相關性腦出血中國多學科診治指南-中華醫學會神經外科學分會，中國醫師協會急診醫師分會 2021年發布。
  3. 專家共識

    1. 1）穿支動脈粥樣硬化病中國專家共識-中國卒中雜志 2021年發布。

      2）替羅非班在動脈粥樣硬化性腦血管疾病中的臨床應用專家共識-中國卒中學會，中國卒中學會神經介入分會，中華預防醫學會 2019年發布。

      3）急性大血管閉塞性缺血性卒中血管內治療中國專家共識（2019年修訂版）-國家衛生健康委腦卒中防治工程委員會中華醫學會神經外科學分會神經介入學組 2020年發布。
  4. 臨床研究文獻

    1. 1）替羅非班動靜脈聯合序貫治療大腦中動脈支架內急性血栓形成效果觀察。

      2）替羅非班對急性腦梗死患者炎性因子及免疫功能的影響研究。

      3）替羅非班橋接雙抗治療醒后卒中的療效及安全性研究。

      4）替羅非班治療高復發風險短暫性腦缺血發作療效分析。

芬瑞特-復方電解質注射液（II）

用于治療伴隨或預期出現酸中毒的等滲性脫水，補充細胞外液的丟失。全科使用的藥品，國內外指南及臨床路徑推薦的一線用藥。

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伊諾 ? 清肺散結丸

用于肺癌氣陰兩虛、痰熱瘀阻證，也可作為肺癌手術、放化療的輔助用藥。

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清肺散結丸（曾用名：參靈丸）

紅日藥業全資子公司—海南龍圣堂制藥獨家生產的肺癌治療中成藥，用于肺癌手術、放化療、保守治療的治療藥物，也用于肺結節的干預治療。該產品匯集了冬蟲夏草、靈芝、阿膠、人工牛黃等11味名貴道地藥材，藥效明確，質量可靠

絞股藍
川貝母
三七
白果
冬蟲夏草
靈芝
珍珠
阿膠
【藥品名稱】 通用名稱：清肺散結丸
漢語拼音：Qingfei Sanjie Wan
【成份】 絞股藍浸膏、苦玄參浸膏、三七、川貝母、白果、法半夏、冬蟲夏草、靈芝、珍珠、阿膠、人工牛黃。
【性狀】 本品為棕黑色或黑褐色的水丸；味苦。
【功能主治】 清肺散結，活血止痛，解毒化痰。用于肺癌氣陰兩虛、痰熱瘀阻證，也可作為肺癌手術、放化療的輔助用藥。
【規格】 每瓶裝3g（每100丸重0.45g）。
【用法用量】 口服，一次3g（1瓶），一日2次；或遵醫囑。
【不良反應】 尚不明確。
【禁忌】 尚不明確。
【注意事項】 服藥后如有口干現象，宜多飲水。
【貯藏】 密封。
【包裝】 塑料瓶，3g/瓶 × 6瓶/盒。
【有效期】 24個月
【批準文號】 國藥準字Z20026833

亨通 ? 抗癌平丸

用于熱毒瘀血壅滯腸胃而致的胃癌、食道癌、賁門癌、直腸癌等消化系統腫瘤。

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抗癌平丸

紅日藥業全資子公司-海南龍圣堂制藥生產的治療消化系統腫瘤的中成藥，該產品由珍珠菜、半枝蓮、白花蛇舌草、蛇莓、藤梨根、蟾酥等10味藥材組成，藥效明確，質量可靠。

珍珠菜
半枝蓮
白花蛇舌草
蛇莓
藤梨根
蟾酥
香茶菜
腫節風
蘭香草
石上柏
【藥品名稱】 通用名稱：抗癌平丸
漢語拼音：Kangaiping Wan
【成份】 珍珠菜、半枝蓮、白花蛇舌草 、蛇莓、藤梨根、蟾酥、香茶菜、腫節風、蘭香草 、石上柏 。
【性狀】 本品為黑褐色的濃縮微丸；味苦 。
【功能主治】 清熱解毒，散瘀止痛。用于熱毒瘀血壅滯腸胃而致的胃癌、食道癌、賁門癌、直腸癌等消化系統腫瘤。
【規格】 每瓶裝1g。
【用法用量】 口服，一次0.5~1g（每次半瓶~1瓶），一日3次，飯后半小時服，或遵醫囑。
【不良反應】 尚不明確。
【禁忌】 尚不明確。
【注意事項】 初服時可由少到多，逐步增加。如胃部有發脹感，可酌情減少；服藥期間忌食霉菌類食物。
【貯藏】 密封。
【包裝】 塑料瓶包裝，1g/瓶×18瓶/盒。
【有效期】 24個月
【批準文號】 國藥準字Z46020009

博璞寧-依諾肝素鈉注射液

博璞寧通用名為依諾肝素鈉注射液。市場前景廣闊，產品上升期，市場規模大，市場增速快；臨床應用廣泛，全科室應用，臨床療效明確，多指南推薦使用；通過一致性評價，穩定性更高，質量療效保障。

博璞艾-那屈肝素鈣注射液

博璞艾通用名為那屈肝素鈣注射液，是我國首個通過一致性評價的那屈肝素鈣，穩定性更高，質量療效保障，市場準入快，臨床應用廣泛，全科室應用，臨床療效明確，多指南推薦使用；原料藥制劑一體化，保證產品質量以及充足供應。